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स्टीव ग्लीसन ने अपने ALS निदान पर बात की
अपनी पत्नी मिशेल के माध्यम से ग्लीसन ने टीम ग्लीसन फाउंडेशन एएलएस रोगियों को सशक्त बनाने और इस तरह की बीमारी से पीड़ित रोगियों के लिए 40 मिलियन डॉलर से अधिक की प्रौद्योगिकी, उपकरण और देखभाल सेवाएं प्रदान करके जागरूकता बढ़ाने के लिए। “बहुत से लोगों ने हमें बताया है कि हमारे फाउंडेशन के प्रयासों और समर्थन ने उनकी जान बचाई है। लेकिन अगर मैंने उस पंट को नहीं रोका होता, तो मैं सिर्फ एक और फुटबॉल खिलाड़ी होता। यह संभव है कि मैं बस गायब हो जाऊँ और गुमनाम रूप से मर जाऊँ। मुझे ऐसा कुछ भी होता नहीं दिखता,” ग्लीसन ने कहा।
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न्यू ऑरलियन्स के भूतपूर्व पादरी ब्रायन जीनसन के साथ हाल ही में एक टेक्स्ट वार्तालाप में, ग्लीसन से पूछा गया कि क्या 2006 के प्रसिद्ध ब्लॉक के बिना भी उनका ALS पर वही प्रभाव होता। “मेरा जवाब था, ‘अगर मैं पंट को ब्लॉक नहीं करता, तो शायद मैं जीवित नहीं होता,” ग्लीसन ने कहा। उन्होंने आगे कहा, “लेकिन हम यहाँ हैं। मैंने पंट को ब्लॉक किया…और यह समुदाय, मेरा परिवार और दोस्त और उनका प्यार ALS के साथ इस अद्भुत यात्रा के दौरान मुझे उत्साहित करता है।”
ग्लीसन और उनकी पत्नी ने अपने संस्मरण, ए लाइफ इम्पॉसिबल: लिविंग विद एएलएस: फाइंडिंग पीस एंड विजडम विदिन ए फ्रैजाइल एक्सिस्टेंस में अपनी यात्रा साझा की, जिसे जेफ डंकन के साथ मिलकर लिखा गया है। संस्मरण में उनके भावनात्मक संघर्षों, हताशा से लेकर डर और गुस्से तक का वर्णन किया गया है। ग्लीसन ने कहा, “पाठक देखेंगे कि इस भयानक बीमारी के साथ जीने के 13 साल और मैं अपनी समाप्ति तिथि से एक दशक से अधिक समय से गुजर चुका हूं, इसलिए मेरे शरीर पर डर का जंगल टैटू बन गया है।”
ग्लीसन ने मांसपेशियों पर नियंत्रण खोने के बावजूद अपनी मानसिकता पर नियंत्रण बनाए रखा। ग्लीसन ने कहा, “यह शरीर एक जेल हो सकता है लेकिन मेरा दिमाग आज़ाद है।” मिशेल ने स्वीकार किया कि वह अभी भी क्रोध और हताशा की भावनाओं से जूझ रही है। “मैंने स्टीव की तरह इन सब पर काबू नहीं पाया है। लेकिन इसके अलावा भी [I’m] वह हिलने-डुलने, बात करने और महसूस करने में सक्षम है। मुझे उस पर गर्व है कि वह आज कहाँ है, क्योंकि मैं वास्तव में कल्पना नहीं कर सकती… कि मुझे वह सब करना पड़े जो वह हर दिन करता है,” उसने कहा।
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